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總結一下JYQ-IV浮游細菌采樣器的使用經驗

2022-09-28 JYQ-IV浮游細菌采樣器其原理是，根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，采樣口風速與潔凈室內風速基本一致，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養皿內的瓊脂表面；這些活體微生物在培養過程中，發生動態再水化過程，高速生長，從而更快得出結果。我們知道，細菌在空氣中是不能單獨存在的，常附在比它們大數倍的塵粒表面，所以空氣中懸浮的或沉降到地面上的細菌。實際上是帶菌的生物粒子，因而浮游菌與沉降菌的關系即是浮游的生物粒子與沉降的生物粒子之...

空氣凈化小常識

2022-09-23 空氣凈化一般可分為物理過濾、化學分解、組合式過濾1、物理過濾主要有以下原理：◆吸附原理空氣中的臭氣在吸咐材料的吸附下而被除去，但是由于吸附材料本身有個吸附飽和臨界，所以吸附的主要特點是吸附速度快、要經常更換。◆碰撞攔截原理空氣中的塵埃粒子，或隨氣流作慣性運動，或作無規則運動，或受某種場力的作用而移動。當運動中的粒子撞到障礙時，粒子與障礙物表面間引力使它粘在障礙物上。◆纖維過濾材料過濾材料功能：既有效地攔截塵埃粒子，又不對氣流形成過大的阻力。非織造纖維材料和特制的紙張符合這一要...

詳述風淋室的正確使用操作

2022-09-23 風淋室是人員進入潔凈室無塵車間所*的凈化設備，通用性強，可與所有的潔凈室和潔凈廠房配套使用，工作人員進入車間時，必須通過此設備，用強勁潔凈的空氣，由可旋轉噴嘴從各個方向噴射至人身上，有效而迅速清除去附著在衣服上的灰塵、頭發、發屑等雜物，它可以減少人進出潔凈室所帶來的污染問題。風淋室的兩道門電子互鎖，可以兼起氣閘室的作用，阻止外界污染和未被凈化的空氣進入潔凈區域。杜絕工作人員將頭發，灰塵等帶入車間，達到工作場地嚴格的無塵凈化標準，生產出高質量的產品風淋室的使用操作：1、進入風淋...

SLG-008壓縮空氣采集器維護有什么要求

2022-08-27 SLG-008壓縮空氣采集器屬于壓縮空氣的采樣配套裝置，可配合塵埃粒子計數器及浮游菌采樣器，采集壓縮空氣中的塵埃粒子及浮游菌。其外殼材質采用不銹鋼設計，結實、可靠、穩定，日常使用無需校準，可直接和塵埃粒子計數器與浮游細菌采樣器連接使用。SLG-008壓縮空氣采集器是為檢測潔凈室中潔凈壓縮空氣的質量而設計的。根據要求被檢測的壓縮空氣的凈化級別必須與潔凈室的級別相同，壓縮空氣的浮游細菌數也必須符合該潔凈室的要求。為此，輸入的壓縮空氣必須先進行減壓、油水分離，初、中、高效三級過濾后...

浮游菌采樣儀是一種既可采集細菌又可采集病毒的采樣儀

2022-08-26 便攜式浮游菌采樣儀廣泛應用在制藥工業，生物工程，食品飲料工業和醫療衛生等領域。1、小巧輕便，方便攜帶，可隨時隨處使用2、電池壽命長，且隨時顯示剩余電量3、可在線校準，關機時可儲存測試數據4、空氣流速和采樣時間精確可調5、使用凝膠膜或含瓊脂培養皿截留浮游菌，為細菌創造了保持活性的環境，保證了測定結果精確可靠是既可采集細菌又可采集病毒的采樣儀。全新升級觸控操作系統，響應迅速，人機交互界面友好。儀器根據等速采樣理論設計,采樣直接,采集頭口風速與潔凈室內風速基本一致,能更準確地反映潔...

?激光塵埃粒子計數器注意事項使用注意事項

2022-08-26 激光塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。它可廣泛應用于為激光塵埃粒子計數器、血液中心、防疫站、疾控中心、質量監督所等機構、電子行業、制藥車間、半導體、光學或精密機械加工、塑膠、噴漆、醫院、環保、檢驗所等生產企業和科研部門。激光塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。其基本原理是光學傳感器的探測激光經塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產生脈沖信號，該脈沖信號被輸出并放大，然后進行數字信號處理，通過與標準粒子信號進行...

潔凈工作臺和生物安全柜的區別在哪里？

2022-08-04 潔凈工作臺是一種可提供局部無塵潔凈、無菌工作環境等級為100級（ISO等級5）的局部操作環境的箱式空氣凈化設備。生物安全柜是能防止實驗操作處理過程中某些含有危險性或未知性生物微粒發生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。生物安全柜與潔凈工作臺這兩種設備常容易被混淆，其實兩者之間是有本質區別的。具體區別如下：一、分類不同：1、潔凈工作臺的分類：主要分兩類，一類是水平層流，另一類是垂直層流。根據操作結構分為單邊操作及雙邊操作兩種形式，按其用途又可分為普通潔凈工作臺和生物潔凈工作臺...

選用塵埃粒子計數器需要考慮哪些問題？

2022-08-04 塵埃粒子計數器是為新GMP要求設計并制造的塵埃粒子計數器，流量一般為50-100升，用于大流量瞬間取樣，以保證采樣的準確性。此系列型號儀器有28.3L/50L/100L可選，標配審計追蹤功能模塊，能夠在數據完整性(DI)模式下工作，與塵埃粒子計數器通訊軟件配套使用，滿足（藥品GMP-2010）ALCOA+CCEA原則以及FDA關于21CFR的要求,同時符合GMP用戶的監管要求。具有大流量的采樣速率：28.3-50-100L/min一般能夠內置國內外7種測試標準。客戶通過輸入潔...